举世医药网 > 医药资讯 > 行业新闻 > 正文 药品贵、看病难？国务院开出这些“方子”2018/10/8 来历：赛柏蓝、中国当局网 浏览数：

10月6日，中国当局网发布了一篇题为《药品贵、看病难？国务院开出这些“方子”》的报导。

此中提到，新一届当局履职半年来，“医药”屡次成为国务院常务集会要害词。总理夸大，“对于在人平易近群众来讲，没有比生命康健更年夜的事。”

咱们也能感触感染到，药品贵、看病难的问题，切切实其实逐渐改良。

▍降药价

还记患上本年很火的一部影戏《我不是药神》，于影戏末端的部门，“此刻没人搞假药了，正版药进医保了”这句话，让不少人感慨颇深。

对于在临床价值较高但价格较贵的药品，国度经由过程构和，让这些药降价后纳入医保目次。

此前第1、二批构和目次共有39个构和种类平均降价50%以上，并已经全数纳入国度医保目次。这39个构和种类中，有17个抗癌药，此中就包孕乳腺癌患者“救命药”的赫赛汀。

赫赛汀已经经由过程第二批国度构和进入医保目次，这款每一支零售价高达2万多元的药，颠末构和，每一支药品付出尺度降到7600元，降幅近70%。

据悉，由国度医保局牵头的新一轮抗癌药医保构和已经在9月15日完成最重要的构和事情，今朝构和乐成的企业（药品）正等候签署和谈，估计国度医保局将很快宣布构和的详细成果。

本轮医保构和涵盖了12家企业的18个种类，触及非小细胞肺癌、结直肠癌、肾细胞癌、玄色素瘤、慢性粒细胞白血病等多个癌种。构和药品的平均降价幅度到达44%，最高达70%。

▍加快审批

本年下半年，有两个重磅PD-1于中国获批。

6月15日，用在二线医治非小细胞肺癌的Opdivo（纳武利尤单抗打针液）获批，从提交申请到获批，只用了7个月；7月26日，用在医治晚期玄色素瘤的Keytruda（帕玻利珠单抗打针液）获批，从提交申请到获批，仅用了五个多月。

短短40天时间内，两款具备广谱抗癌特征的PD-1/PD-L1单抗类药物于中国获批。这充实表现，国度对于在可以或许满意中国庞大医疗需求的立异医治药物，已经经真正做到优先审评的资历，加快审批速率。

据报导，O药于中国的的订价约为美国的一半，险些全世界最低。K药于中国的订价仅是美国售价的54.48%，也低过喷鼻港的价格。

▍促研发

最近几年来，于利好政策的鞭策下，海内新药研发情况的不停改良，多量本土药企致力在新药研发。

据相识，今朝，海内有100多家企业投入了PD-1单抗研发。君实生物、信达生物、恒瑞医药以及百济神州四家公司申报了PD-1单抗上市申请，此中，信达生物����APP的信迪利、恒瑞医药的卡瑞利珠已经完成技能审评并脱离了药审中央。

一个月前，转移性结直肠癌医治药物呋喹替尼胶囊正式获批，这是境表里均未上市的立异药，是经由过程优先审评审批步伐获准上市的。该药为转移性结直肠癌患者提供了新的医治路子。

再看看一致性评价。以慢粒患者的“救命药”伊马替尼为例，今朝江苏豪森已经首家经由过程一致性评价。此外，于2018年以来，信立泰、上海创诺、南京优科、齐鲁制药等浩繁药企，按新的注册措施以4类申报伊马替尼，这些种类都已经完成BE临床，若乐成获批，将视同经由过程一致性评价。

届时，不只是伊马替尼，将会有更多价美质优的国产仿造药供患者选择，有药却吃不起的环境，会愈来愈少。

咱们信赖，只有众擎易举，坚定决定信念，将来必然会愈来愈好。

附：《药品贵、看病难？国务院开出这些“方子”》

（来历：中国当局网）